全部成果分类

导出
  • 排序
  • 显示
8. 一个睑裂狭小综合征家系F0XL2基因的突变分析 PubMed SCOPUS CSCD

作者:程洪波; 王涛; 王改改; 王家雄; 沈丽燕; 韩慕天; 杨慎敏; 史轶超; 王玮; 李红

作者机构:[程洪波]南京医科大学附属苏州医院、苏州市立医院生殖与遗传中心, 215000;[王改改]南京医科大学附属苏州医院、苏州市立医院生殖与遗传中心, 215000;[王家雄]南京 更多

来源:中华医学遗传学杂志,2018,Vol.35,Issue.4

关键词:睑裂狭小综合征; FOXL2基因; 移码突变

年份:2018

资源类型:中文期刊论文;外文期刊论文

16. 敲除小鼠生殖细胞Wdr1基因对卵巢功能的影响 PubMed SCOPUS

作者:石志云;徐娟;贾雪梅

作者机构:[石志云][石志云]210004 南京医科大学附属妇产医院,214400 江苏省江阴市璜土医院妇产科,中国.;[徐娟]210004,南京医科大学附属妇产医院,中国.;[贾雪梅]210004,南京 更多

来源:中华医学遗传学杂志,2018,Vol.35,Issue.6

关键词:Conditional gene deletion; Premature ovarian failure; Wdr1 gene

年份:2018

资源类型:中文期刊论文;外文期刊论文

18. α-1,3-D-半乳糖基转移酶基因第7外显子562C>T突变导致Bw39亚型一例 PubMed SCOPUS

作者:王笔金;史丽莉;王琳;刘衍春;马玲;张若洋

作者机构:[王笔金; 王琳] 210011;[史丽莉; 刘衍春; 马玲; 张若洋] 江苏省血液中心

来源:中华医学遗传学杂志,2017,Vol.34,Issue.3

关键词:B allele; Gene mutation; α-1,3-D-galactosyltransferase

年份:2017

资源类型:中文期刊论文;外文期刊论文

共 11 页, 216 条记录

TOP